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減壓式化工脫水流程減壓式化工脫水流程 1)收集玻璃儀器:與常壓蒸餾相同,不同之處在于減壓蒸餾需要用一只3口或4口轉(zhuǎn)接頭。另一很有用的玻璃儀器是Perkin三角器,但我們在5.301中沒有用到它。這種儀器在課本中有介紹,在你以后的化學(xué)事業(yè)中將很有用。 2)按常壓蒸餾的2~4步操作。 3)裝配所有玻璃儀器,確保在所有接頭上涂上油脂。注意節(jié)約真空油脂,它比較貴,同時你也不想讓它進入你的產(chǎn)品中吧。關(guān)于接口真空油脂的相關(guān)討論。 4)按常壓蒸餾的6~7步操作。 5)不要開始加熱?。?! 6)緩慢地將蒸餾裝置抽真空。你應(yīng)該可以看到液體開始起泡。不要擔(dān)心,一切正常。在室溫和減壓條件下,殘留的溶劑及低沸點的雜質(zhì)將很快被蒸走。(這是一個說明為什么要將冷阱放在液氮中的很好的例子,否則這些化合物將直接進入泵油中!) 7)一旦泡沫減少,或減慢到幾乎停止,你就可以開始加熱了。 8)按常壓蒸餾的9~15步操作。 9)卸去真空。當(dāng)你已經(jīng)收集到所需產(chǎn)品時,還不能將加熱裝置降溫。首先,你必須卸去真空。但在做此之前,需確保所有接收瓶都用夾子、接口夾或你的手等方法固定在裝置上。你不想看到在卸去真空后產(chǎn)品接收瓶摔得粉碎吧!如果一切準(zhǔn)備就緒,向裝置中通入氮氣,然后移走熱源,并讓裝置冷至室溫。 10)所有物品都冷卻后,稱量接收瓶,計算產(chǎn)物的重量 附: 常壓蒸餾操作步驟: 1)收集必要的玻璃儀器:短程蒸餾頭,溫度計及溫度計接頭,接收瓶(至少兩只),維格勒蒸餾柱(可根據(jù)具體情況選擇—參見LLP第196頁)。 2)預(yù)熱油浴或加熱套。如果蒸餾物的沸點未知,此步驟應(yīng)該略去。記住,多數(shù)情況下,熱源的溫度需比蒸餾物的沸點高20~30°C。注意:由于熱分解及可能著火,只在加熱溫度低于200°C時使用油浴。 3)記錄貼有標(biāo)簽的接收瓶的重量。 4)將要蒸餾的物料放入帶攪拌子的圓底燒瓶(攪拌子用于防止爆沸)。選擇圓底燒瓶的大小非常重要。液體裝至瓶子溶劑的1/2到2/3為好,液面太高將過早沸騰,液面過低則要花費太長的時間來蒸餾。 5)裝配玻璃儀器,確保所有接口密閉性良好。如果拿不準(zhǔn)要用多少夾子,記住組裝一套玻璃儀器應(yīng)至少使用兩個夾子。對于常壓蒸餾,不需要用油脂來密封接口。(注意:對空氣或水敏感的化合物,蒸餾裝置應(yīng)用加熱法干燥過,并在氮氣或氬氣保護下蒸餾。在5.301中,我們不進行此項操作,但在UROP中可能會遇到。) 59 6)蒸餾柱的保溫。當(dāng)用維格勒柱時,柱子應(yīng)該用玻璃棉或鋁箔來包裹。如果不進行隔熱保溫處理,蒸餾時要花費很長的時間。 7)將冷凝管連上水管,打開水龍頭,檢漏。 8)升起攪拌臺及加熱裝置使之與圓底燒瓶接觸,開始加熱。注意:調(diào)壓器的刻度表與溫度并一一不對應(yīng)。將刻度表設(shè)置在70并不意味著將油浴加熱到70°C,事實上,通常會升到更高的溫度。另外,不同的油浴或加熱套在相同的電壓下得到的溫度也不同。 9)放下通風(fēng)櫥擋板。這樣可以避免意外傷害,同時也可以使蒸餾裝置不受實驗室空調(diào)的影響??照{(diào)將使蒸餾裝置溫度降低,并延長蒸餾時間。 10)不要加熱過快?。?!耐心是蒸餾成功的關(guān)鍵。 11)緩慢升高加熱器的溫度,直到溶液開始回流。 12)等待并觀察蒸餾溫度計的變化。如果10分鐘后觀察不到溫度變化,則應(yīng)稍微調(diào)高溫度。 13)重復(fù)步驟12,直到能觀察到溫度計有變化。一旦有變化,即準(zhǔn)備收集餾分。 14)使蒸餾裝置保持恒定的溫度。使記錄的蒸餾溫度的至多在5°C范圍內(nèi)波動。 15)收集餾分直至溫度發(fā)生突變。通常,當(dāng)一種餾分蒸餾完成時,蒸餾溫度計顯示的溫度將下降。此時,你應(yīng)該更換接收瓶,或完全停止蒸餾。 16)當(dāng)你已經(jīng)收集到所有需要的產(chǎn)品,關(guān)掉加熱電源,并讓整個裝置冷卻下來。 17)稱量接收瓶的重量,得到產(chǎn)物重量。
產(chǎn)品關(guān)鍵詞:過濾機|脫水機|帶式過濾機|真空帶式過濾機|真空皮帶脫水機|過濾機配件 行業(yè)關(guān)鍵詞:固液分離|煙氣脫硫|尾礦干排|化工脫水 適用行業(yè):礦冶|化肥|醫(yī)藥|染料|制堿|發(fā)酵|稀土|無機鹽|造紙|環(huán)保|化工|新能源 用途:脫水|固液分離|選煤|干燥過濾|藥液過濾|煙氣脫硫|尾礦干排|化工脫水 標(biāo)簽:真空帶式過濾機|真空皮帶脫水機|固液分離|化工脫水|煙氣脫硫|尾礦干排 |